Налаштувати вигляд

Розмір тексту

Відступи між буквами

Колір

Умови доступу та регуляторні вимоги

З моменту ухвалення Закону про стандарти Гани (Ghana Standards Authority Act) країна посилила свої регуляторні вимоги щодо продукції, що імпортують та виробляють на внутрішньому ринку. Метою є захист споживачів та забезпечення відповідності товарів міжнародним стандартам.

Основні кроки для експорту до Гани:
1. Реєстрація. Імпортер повинен бути зареєстрований у Registrar General's Department та отримати Ідентифікаційний номер платника податків (Taxpayer Identification Number) від Податкової служби Гани (Ghana Revenue Authority).
2. Декларування. Імпортер або його агент подає Import Declaration Form (IDF) через інтегровану систему митного управління (Integrated Customs Management System - ICUMS). Для отримання Import Declaration Form необхідно зробити наступні кроки:
- Подати заявку на отримання дозволів: для регульованої продукції необхідно подати заявку на отримання необхідних дозволів на імпорт або ліцензій від відповідних установ, таких як Food and Drugs Authority (FDA) або Plant Protection and Regulatory Services Department (PPRSD).
- Обробка IDF: митний агент подає форму імпортної декларації (IDF) в електронному вигляді через Ghana Electronic Single Window System (GESW). Цей процес також генерує унікальний номер партії (UCR), який включають до документа IDF.
- Надати документи: потрібно буде надати інші необхідні документи, такі як засвідчений комерційний рахунок-фактура, пакувальний лист та коносамент.
- Оформлення та оплата: IDF та супровідні документи обробляються через Integrated Customs Management System (ICUMS) Податковим управлінням Гани (Ghana Revenue Authority). Потім мита та податки сплачуються в банках-учасниках, а квитанція про податковий рахунок пред'являється для митного оформлення.
3. Митне оформлення. Після прибуття товару подається митна декларація (Bill of Entry) через систему ICUMS. Вона супроводжується пакетом документів.

Ключовий пакет документів для митного оформлення містить:

  • Комерційний інвойс (рахунок-фактура), що містить детальну інформацію про товар, ціну, умови поставки.

  • Пакувальний лист.

  • Транспортна накладна - Коносамент (Bill of Lading) для морських перевезень або авіанакладна (Air Waybill) для авіаперевезень.

  • Сертифікат походження.

  • Сертифікат відповідності (Certificate of Conformity - CoC) - для регульованих товарів, виданий уповноваженим органом.

  • Імпортні дозволи та ліцензії (залежно від категорії товару).

Вимоги до харчової продукції

Регулюванням імпорту харчових продуктів займається Food and Drugs Authority (FDA). Головна вимога – усі харчові продукти повинні бути зареєстровані в FDA до їх ввезення в країну.

Процес реєстрації продукції в FDA

  • Подача заявки. Імпортер подає заявку на реєстрацію продукту, надаючи повну інформацію про продукт та виробника.

  • Надання зразків. Для лабораторного аналізу надаються зразки продукції.

  • Оцінка документації та результатів аналізу. FDA перевіряє відповідність продукту ганським стандартам безпеки та якості.

  • Інспекція виробництва (за потреби). У деяких випадках FDA може вимагати інспекції виробничих потужностей в Україні.

  • Видача сертифіката реєстрації. У разі успішного проходження всіх етапів, видають сертифікат, дійсний протягом визначеного періоду.

 

Ключові вимоги до харчових продуктів:

  • Безпека. Продукти не повинні містити шкідливих речовин, забруднювачів та патогенних мікроорганізмів у кількостях, що перевищують встановлені норми.

  • Термін придатності. Товари повинні мати достатній залишковий термін придатності на момент прибуття до Гани.

  • Фітосанітарні та ветеринарні сертифікати. Для продукції рослинного та тваринного походження необхідні відповідні міжнародні сертифікати.

  • Фортифікація. Деякі продукти, як-от пшеничне борошно та рослинні олії, підлягають обов'язковій фортифікації (збагаченню) вітамінами та мікроелементами.

Вимоги до нехарчової продукції

Імпорт нехарчової продукції до Гани регулюється двома ключовими установами:
1. Управлінням стандартів Гани (GSA). 
GSA відповідає за більшість промислових та споживчих товарів, перевіряючи їх на відповідність національним стандартам безпеки та якості. Основний інструмент контролю — це Програма оцінки відповідності Гани (Ghana Conformity Assessment Programme — G-CAP).

Ключові категорії товарів, що підпадають під G-CAP:

  • Електроніка та електроприлади (побутова техніка, освітлювальні прилади, кабелі, електроінструменти).

  • Автомобільні запчастини та аксесуари (шини, гальмівні колодки, фільтри, акумулятори, вживані автомобілі (віком не старше 10 років).

  • Будівельні матеріали (цемент, сталева арматура, металеві профілі, керамічна плитка, сантехніка).

  • Механічне та газове обладнання (інструменти, промислове обладнання, газові балони та плити).

  • Текстиль та взуття (одяг та взуття, включаючи тканини з африканським принтом).

  • Меблі (дерев'яні та металеві меблі).

  • Іграшки та товари для догляду за дітьми.

  • Побутові товари (посуд, пластикові вироби).

  • Засоби індивідуального захисту.

Для цих товарів експортер зобов'язаний отримати Сертифікат відповідності (Certificate of Conformity - CoC) у країні походження до відправлення вантажу. Без цього сертифіката товари не пройдуть митне оформлення і можуть бути затримані, повернуті або знищені.

2. Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA). 
FDA регулює імпорт товарів, що безпосередньо контактують з людиною або можуть впливати на її здоров'я. Для цих продуктів потрібна обов'язкова реєстрація в FDA для ввезення до країни (схема аналогічна харчовим продуктам).

Додаткові вимоги до певних категорій товарів:

  • Косметичні продукти не повинні містити заборонені речовини (ртуть, гідрохінон та стероїди).

  • Для побутової хімії обов’язковими є:
    - Паспорт безпеки (Material Safety Data Sheet): обов'язковий документ, що описує потенційні небезпеки та заходи безпеки.
    - Підтвердження ефективності: Для засобів дезінфекції та інсектицидів потрібні докази їхньої ефективності.
    - Маркування має містити наступну інформацію: про активні інгредієнти, інструкції з використання, застереження та заходи першої допомоги.

  • Для експорту медичних виробів обов’язково необхідно мати офіційну уповноважену особу, класифікацію ризику (впливає на обсяг необхідної документації), постмаркетинговий нагляд.

Вимоги залежать від того, до юрисдикції якого органу належить ваш товар.

Заборонені та обмежені до ввезення товари

Повністю заборонені товари:

  • Наркотичні засоби та психотропні речовини.

  • Контрафактна та піратська продукція.

  • Непристойні та порнографічні матеріали.

  • Небезпечні відходи.

  • Заражені хворобами тварини та рослини.

  • Деякі види зброї, як-от кастети.

  • Підроблені грошові знаки та документи.

 

Товари, імпорт яких обмежений (потребують спеціальних дозволів):

  • Зброя та боєприпаси (потрібен дозвіл від Міністерства внутрішніх справ).

  • Вибухові речовини.

  • Лікарські засоби (регулюються FDA).

  • Хімічні речовини (потрібен дозвіл від Агентства з охорони навколишнього середовища).

  • Золото, алмази та інші дорогоцінні мінерали.

Вимоги до маркування

Всі товари повинні відповідати Загальним правилам маркування Гани (General Labelling Rules, 1992).
Обов'язкова інформація на етикетці:

  • Мова: англійська (якщо оригінальна етикетка іншою мовою, має бути наданий точний переклад англійською)

  • Назва продукту: торгова марка або загальна назва.

  • Країна походження.

  • Назва та адреса виробника.

  • Склад: перелік інгредієнтів (у порядку зменшення їхньої масової частки), харчові добавки, барвники та ароматизатори.

  • Вага нетто / Об'єм: у метричній системі (грами, кілограми, мілілітри, літри).

  • Дати виробництва та закінчення терміну придатності: «Date of Manufacture» та «Expiry Date» / «Best Before».

  • Номер партії (Batch/Lot Number).

  • Умови зберігання та інструкції з використання.

Зверніть увагу! Використання наклейок (стікерів) для нанесення обов'язкової інформації, як правило, не дозволяється. Маркування має бути незмивним та нанесеним безпосередньо на упаковку.